[공시]바이오솔루션, 美FDA서 연골 치료제 임상2상 계획 승인

바이오솔루션이 미국 FDA(식품의약국)로부터 관절연골 재생용 세포치료제 ‘카티라이프’의 2상 임상시험계획을 승인받았다고 15일 공시했다.

회사 측은 “국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것”이라고 전했다.